Bệnh viện Đại học Phenikaa - PhenikaaMec được tín nhiệm trong xử lý các ca tim bào thai hiếm gặp
Dị tật tim bào thai là nhóm bất thường cấu trúc và chức năng tim xuất hiện từ trong tử cung, với tỷ lệ khoảng 8/1.000 trẻ sinh sống. Tuy nhiên, trong nhóm này, có những ca hiếm gặp, phức tạp như hở van ba lá nặng, đảo gốc động mạch, tắc nghẽn tim phải sớm, block nhĩ thất toàn phần... đòi hỏi năng lực chuyên môn sâu và quy trình can thiệp đặc biệt. Bệnh viện Đại học Phenikaa - PhenikaaMec là một trong số ít cơ sở y tế tại Việt Nam được tín nhiệm cao trong xử lý các ca tim thai hiếm gặp, nhờ nền tảng hệ thống y tế hàn lâm quốc tế và mô hình liên chuyên khoa hiện đại.
Tim bào thai là hệ cơ quan cần được chẩn đoán và can thiệp sớm
Tim thai bắt đầu đập từ tuần thứ 5 và phát triển phức tạp qua từng giai đoạn thai kỳ. Dị tật tim bào thai có thể phát hiện từ quý I – II qua siêu âm hình thái, doppler màu và siêu âm tim thai chuyên sâu. Đối với các ca tim hiếm gặp, nếu không được chẩn đoán và theo dõi sát, có thể dẫn đến:
- Thai chết lưu do suy tim bào thai
- Phù thai, tràn dịch đa khoang
- Sinh non, suy hô hấp sau sinh
- Không đủ thời gian chuẩn bị can thiệp tim mạch sơ sinh
Nhiều dị tật tim có thể được xử trí sớm ngay trong tử cung hoặc chuẩn bị sinh – hồi sức – can thiệp sau sinh kịp thời nếu được đánh giá đúng từ trước. Do đó, vai trò của trung tâm y học bào thai có chuyên sâu về tim mạch là tối quan trọng.
Vì sao PhenikaaMec được tín nhiệm trong xử lý các ca tim bào thai hiếm gặp?
Không chỉ dừng lại ở chẩn đoán sớm, PhenikaaMec xây dựng hệ thống xử trí toàn diện – từ đánh giá trước sinh đến phối hợp can thiệp sau sinh – với nền tảng học thuật và liên chuyên khoa vững chắc.
Trung tâm Y học bào thai chuyên sâu với đội ngũ dẫn đầu về chuyên môn
Tại
Hệ thống y tế hàn lâm quốc tế PhenikaaMec, Trung tâm Y học bào thai được dẫn dắt bởi TS.BS Nguyễn Thị Sim, chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực chẩn đoán trước sinh và can thiệp thai nhi, kết hợp với các chuyên gia tim mạch nhi – sơ sinh có kinh nghiệm lâu năm. Trung tâm thực hiện:
- Siêu âm tim thai chuyên sâu từ tuần thai 12–14 và 18–24, phát hiện sớm các bất thường cấu trúc nhỏ nhất
- Đánh giá dòng chảy qua van, nhĩ – thất, động mạch phổi, chủ, tuần hoàn hệ và phổi
- Ghi nhận nhịp tim bất thường, block nhĩ thất, loạn nhịp phức tạp, kết hợp với xét nghiệm miễn dịch mẹ (anti-Ro, anti-La) nếu nghi ngờ nguyên nhân tự miễn
Quy trình liên chuyên khoa gồm sản, tim, hồi sức và can thiệp phối hợp chặt chẽ
Các ca tim thai hiếm gặp thường được hội chẩn đa chuyên khoa giữa:
- Bác sĩ y học bào thai
- Chuyên gia tim mạch nhi
- Khoa hồi sức sơ sinh
- Khoa gây mê – phẫu thuật tim (khi cần mổ sửa chữa sớm)
Quy trình này cho phép:
- Lập kế hoạch sinh cá thể hóa (chọn thời điểm, hình thức sinh, chuẩn bị hồi sức)
- Can thiệp trong buồng ối với một số trường hợp đặc biệt (chọc hút dịch màng ngoài tim, đặt stent, đốt dây rốn nếu thai phụ song thai – một thai vô phương cứu)
- Phối hợp phẫu thuật tim sớm sau sinh, đặc biệt với các ca đảo gốc động mạch, thiểu sản tim trái, hẹp phổi nặng...
Hệ thống theo dõi hiện đại cung cấp dữ liệu liên tục và cảnh báo nguy cơ kịp thời
- Hệ thống siêu âm tim thai 3D/4D thế hệ mới
- Phần mềm theo dõi chỉ số chức năng tim – gan – dịch ối theo thời gian, cảnh báo phù thai sớm
- Hồ sơ bệnh án điện tử cho phép liên kết dữ liệu giữa các chuyên khoa
Thai phụ có tim thai hiếm gặp sẽ được xếp nhóm nguy cơ đặc biệt, hưởng dịch vụ y tế chất lượng cao Phenikaamec với theo dõi sát và hỗ trợ toàn diện.
Kết luận
Việc được tín nhiệm trong xử lý các ca tim bào thai hiếm gặp khẳng định vị thế học thuật – chuyên môn vững chắc của
BV - Phenikaa trong lĩnh vực y học bào thai tại Việt Nam. Nếu bạn có kết quả siêu âm nghi ngờ bất thường tim thai, thai kỳ nguy cơ cao hoặc cần đánh giá chuyên sâu, hãy đến PhenikaaMec để được tư vấn và đồng hành bởi đội ngũ chuyên gia liên chuyên khoa hàng đầu.